洪葵，现任南昌大学第二附属医院心内科二级教授，主任医师，博士生导师，同时兼任江西省医学遗传和基因治疗研究所所长，南昌大学心血管病研究所所长及江西省分子重点实验室主任。

洪葵于1995至2005十年间先后于日本攻读博士，于美国从事博士后研究，相继担任助理研究员和助理教授。留美期间师从世界著名Brugada 综合征发现者Brugada兄弟，主攻心律失常遗传学方向研究。凭借自己深厚扎实的理论基础，勤奋努力的工作态度和严谨求实的科学精神，她取得了非常不俗的成绩：在国际上首次报道心脏猝死短QT综合征致病基因KCNH2，研究结果2004年发表于Circulation（IF 12.56），被引用500余次；首次发现短QT合并房颤致病基因KCNQ1，在心脏猝死综合征-Brugada综合征中发现了基因筛查结合心电图技术的诊断价值。

2006年洪葵毅然选择回国报效家乡，致力发展江西省心血管基础与临床研究事业。主持及参与省部级以上课题9项，其中包括国家973前期项目、国家自然科学基金、十一五国家科技支撑项目等，带领团队于省内首次获批教育部“长江学者与创新团队发展计划”。着力开展江西省转化及临床研究，创建了省内第一个遗传性心律失常研究室和心律失常DNA库，率先开展遗传性心脏病基因筛查指导优生优育的转化研究工作，并开设遗传咨询门诊。积极开展江西地区心脏猝死的调查和研究工作，与美国Brugada综合征研究中心建立了长期国际合作关系，成为中方第一个注册研究合作负责人，并负责美国Genetic test网页中Brugada综合征的基础和临床防治的在线编辑工作。

发表论文105篇，以第一和通讯作者发表SCI论文13篇。首次报道SCN5A为国人短QT并Brugada心电图的新致病基因；发现了医院内突发猝死患者的相关危险因素如麻醉药物、抗生素等使用导致猝死的基因学基础；率先在国际上报道FAT10在心脏抗凋亡中的作用及其具体机制。研究成果被国内各专业会议特邀演讲70余次，国际会议专题演讲和交流8次。曾获江西然科学一等奖，成果鉴定为国际领先。参与撰写遗传性心脏病基因检测和心律失常防治相关中国专家共识3篇，主编和参编专著14部。这些研究促进了我国遗传性心律失常研究的发展，取得了国际先进地位。荣获国务院津贴，卫生部有突出贡献中青年专家，国家百千万人才工程人选，全国优秀科技工作者等荣誉。担任中华心血管病和临床心血管病等国内专业学术杂志编委，美国Heart Rhythm 杂志和欧洲European Journal of Clinical Investigation杂志特邀评审。